Brilique™ erhält EU-Zulassung als Plavix™ Alternative
Vor kurzem hat die europäische Kommission, basierend auf einer Begutachtung des Komitees für medizinische Produkte für den menschlichen Gebrauch(CHMP), die Zulassung für das von AstraZeneca entwickelte Präparat Brilique (Wirkstoff: Ticagrelor) erteilt.
Ticagrelor ist eine neuartige Substanz die im Rahmen der PLATO-Studie zu einer signifikanten Verbesserung bei der Behandlung von Herzinfarkten geführt hat. Bisweilen ist der Wirkstoff Clopidogrel (z.B. Plavix) eines der am meisten verwendeten Produkte zur Herzinfarkt-Prophylaxe bei Patienten die bereits ein Herzinfarkt-Geschehen hatten. Die bei der Zulassung herangezogenen Studien zeigten im Vergleich zu Clopidogrel ein verbessertes Überleben der Patienten bei gleichbleibenden Nebenwirkunge.
Pharmakologisch ist Ticagrelor ein kompetitiver Antagonist am P2Y12-Rezeptor und der erste dieser Klasse die oral verabreicht werden kann. Die Zulassung beschränkt sich derzeit, in Kombination mit Acetylsalecylsäure (Aspirin), auf Patienten mit STEMI (ST-elevated Myocardial Infarct), NSTEMI (Non ST-elevated Myocardial Infarct) oder instabiler Angina Pectoris.
Ingesamt werden diese Krankheitsbilder unter dem klinischen Begriff "akutes Koronoarsyndrom" (ACS, acute coronary syndrom) zusammengefasst. Mehr Informationen zu ACS, STEMI und dem umgangssprachlichen Begriff "Herzinfarkt" finden sie hier.
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