Dermovate Crinale - Lösung

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Dermovate Crinale-Lösung gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die topische Steroide genannt werden. „Topisch“ heißt, dass diese auf die Haut aufgetragen werden. Topische Steroide reduzieren Rötungen und Juckreiz bestimmter Hauterkrankungen. Der in Dermovate Crinale-Lösung enthaltene Wirkstoff Clobetasol gehört zu den topischen Steroiden mit sehr starker Wirkung.

Dermovate Crinale-Lösung wird angewendet zur kurzfristigen Therapie bzw. Linderung von Entzündungserscheinungen der Kopfhaut wie:

• schwer zu behandelnde Ekzeme
• Schuppenflechte (Psoriasis)

wenn schwächer wirkende Präparate nicht wirksam waren.

Dermovate Crinale-Lösung lässt sich leicht auf die Kopfhaut auftragen, verklebt nicht das Haar und hinterlässt auch nach dem Trocknen keine sichtbaren Reste.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dermovate Crinale-Lösung darf nicht angewendet werden

• wenn sie überempfindlich (allergisch) gegen Clobetasol-17-Propionat oder einen der sonstigen Bestandteile der Lösung sind.
• bei Kupferfinnen (Rosacea)
• bei Akne vulgaris
• bei Hauttuberkulose, syphilitischem Hautbefall, und Viruserkrankungen (z.B. Windpocken) im Behandlungsbereich.
• bei ursprünglich durch Bakterien, Pilze oder Viren hervorgerufenen Infektionen der Kopfhaut
• bei Kindern unter 12 Jahren

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dermovate Crinale-Lösung ist erforderlich
Ihr Arzt entscheidet über die Dauer der Behandlung. Informieren Sie bitte Ihren Arzt über erste Anzeichen von Nebenwirkungen oder ob Sie schwanger sind oder stillen.

Schuppenflechte
Die Behandlung einer Schuppenflechte kann zu einem Rückfall, Toleranzerscheinungen bzw. zu einer Entwicklung einer bestimmten Form der Schuppenflechte (Psoriasis pustulosa) führen. Weiters kann sich Dermovate Crinale-Lösung, aufgrund der verminderten Schutzwirkung der Haut bei der Schuppenflechte, schädlich auf die Haut und den ganzen Körper auswirken.

Infektionen
Sollte sich eine mit Dermovate Crinale-Lösung behandelte entzündliche Hauterkrankung durch Bakterien oder Pilze infizieren, muss sofort eine geeignete, gegen Bakterien oder Pilze wirksame Behandlung eingeleitet werden. Kommt es zu einer Verschlechterung, muss Dermovate Crinale-Lösung abgesetzt werden, bis die Infektion abgeklungen ist. Die Gefahr von Hautinfektionen ist durch die Steroidbehandlung erhöht.

Lang dauernde Behandlung
Eine lang dauernde Anwendung sollte, wenn möglich, vermieden werden. Dies gilt vor allem bei Kindern und Jugendlichen, da dies zu einer Unterdrückung der
Nebennierenrindenfunktion führen kann. Mit Dermovate Crinale-Lösung behandelte Hautstellen dürfen nicht verbunden werden. Sollte eine Anwendung notwendig sein, wird Ihr Arzt wöchentliche Kontrollen verordnen. Halten Sie diese Kontrolltermine unbedingt ein. Achten Sie besonders darauf, nur die richtige Dosierung zu verabreichen.Steroide lagern sich in der äußeren Hautschicht (Stratum corneum) ein und bilden dadurch ein Reservoir. Aus diesem Grund bringt eine häufigere Anwendung keinen zusätzlichen Nutzen, erhöht aber das Risiko von Nebenwirkungen.Steroide können zu bleibenden Schäden des Hautbindegewebes führen:Es kann zu Farbstoffverlust und zur Rückbildung der Haut kommen. Diese Wirkung bildet sich nicht oder nur teilweise zurück. Anders als bei der Oberhaut ist eine Ausdünnung des Bindegewebes der Haut nicht rückbildungsfähig.Nach langer und unterbrechungsfreier Anwendung tritt eine Wirkungsabschwächung auf. Nach Absetzen des Arzneimittels verschwindet sie wieder. Im Gegensatz zur Wirkung sind die Nebenwirkungen allerdings nicht reduziert.

Allergische Reaktionen
Dermovate Crinale-Lösung enthält folgende Substanzen, die allergische Reaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können: Carbomer, Isopropanol, Natriumhydroxid.

Impfung
Bei einer bevorstehenden Impfung informieren Sie den Arzt, dass Sie Dermovate Crinale-Lösung anwenden.

Bei Anwendung von Dermovate Crinale-Lösung mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Da bei länger dauernder (mehr als 2 Wochen) bzw. großflächiger (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) Anwendung eine erhöhte Aufnahme in die Blutbahn durch die Haut nicht auszuschließen ist, sollten Sie Ihre behandelnden Ärzte informieren, dass Sie Dermovate

Crinale-Lösung anwenden, da es bei gleichzeitigem Gebrauch anderer Arzneimittel zu Wechselwirkungen kommen kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft
Da Dermovate Crinale-Lösung zur Schädigung des Ungeborenen führen kann, sollte es während der Schwangerschaft und Stillperiode nur angewendet werden, wenn es Ihr Arzt ausdrücklich empfiehlt. Dies gilt besonders für die ersten Monate der Schwangerschaft. Insbesondere ist eine großflächige oder langfristige Anwendung zu vermeiden. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie schwanger sind bzw. werden oder eine Schwangerschaft planen.

Stillzeit
Während einer Behandlung mit Dermovate Crinale-Lösung ist abzustillen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

Wie wird es angewendet?

Dosierung
Wenden Sie Dermovate Crinale-Lösung immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten. Morgens und abends geringe Mengen Dermovate Crinale-Lösung auf die Kopfhaut auftragen. Nachdem die Erkrankung unter Kontrolle ist, soll die Behandlung beendet werden. Ohne Kontrolle durch den Arzt nicht länger als maximal 14 Tage anwenden. Um erneute „Ausbrüche“ der Krankheit zu vermeiden, können wiederholte kurzfristige Behandlungszyklen notwendig sein.

Sollte eine Dauerbehandlung erforderlich sein, ist es besser, ein weniger stark wirksames Präparat zu verwenden.

Anwendungshinweise

• Hände nach dem Auftragen immer gründlich waschen
• Nicht öfter anwenden als verordnet
• Nicht verdünnen
• Nicht großflächig oder über einen langen Zeitraum anwenden
• Nur sehr eingeschränkt anwenden, wenn Sie sich in einem höheren Lebensalter befinden, an einer Funktionsstörung der Leber leiden oder zuckerkrank (Diabetiker) sind.

Wenn Sie eine größere Menge von Dermovate Crinale Lösung angewendet haben, als Sie sollten:
Es ist wichtig, dass Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes bzw. dieser
Gebrauchsinformation halten. Wenn sich unangenehme Erscheinungen, wie im Abschnitt Nebenwirkungen beschrieben, zeigen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen.

Wenn Sie die Anwendung von Dermovate Crinale Lösung vergessen haben: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenden Sie Dermovate Crinale-Lösung an, sobald Sie bemerken, dass Sie eine Anwendung vergessen haben oder warten Sie bis zur nächsten Anwendung, wenn diese in Kürze erfolgen sollte.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Dermovate Crinale-Lösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

Gelegentlich

• Erweiterung der oberflächlichen Blutgefässe. Eine Langzeit- und Intensivtherapie kann zu einer Erweiterung der oberflächlichen Blutgefässe führen, speziell wenn Verbände verwendet werden oder Hautfalten betroffen sind. - Örtlicher Gewebeschwund, Streifen.

Sehr selten

• Lokale Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Nesselausschlag, lokales Brennen der Haut und allergische Kontaktdermatitis können am Verabreichungsort auftreten und der therapierten Grunderkrankung ähneln. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist die Behandlung sofort abzubrechen.

Erhöhte Konzentrationen von Nebennierenrindenhormonen: Wie bei anderen topischen Kortikosteroiden kann langfristige (mehr als 2 Wochen) oder großflächige Verabreichung (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) zu einer erhöhten Konzentration von
Nebennierenhormonen im Körper führen. Dieser Effekt ist bei Kindern und wenn ein dicht abschließender Verband (Okklusionsverband) verwendet wird, wahrscheinlicher. Nach Beendigung der Therapie normalisieren sich die Werte wieder.

• Hautverdünnung, Pigmentierungsänderungen, Hypertrichosis (vermehrte Körperbehaarung), Verschlechterung von zu Grunde liegenden Symptomen. Es wird angenommen, dass in sehr seltenen Fällen die Behandlung der Schuppenflechte mit Kortikosteroiden (oder ein Therapieabbruch) die pustulöse Form der Schuppenflechte ausgelöst hat.

Langzeit- und Intensivtherapie kann zu örtlichem Gewebeschwund wie dünnere Haut und Streifen führen, speziell wenn Okklusionsverbände verwendet werden oder Hautfalten betroffen sind.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25 °C lagern.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Fläschchen und Außenkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.