Fella-Entoxin G

Fella-Entoxin G ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Es sollte darauf geachtet werden, dass bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden sollte. Es könnte sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Wenden Sie Fella-Entoxin G nicht an bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Silybum marianum (Mariendistel) oder andere Korbblütler.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da zur Anwendung von Fella-Entoxin G bei Kindern unter einem Jahr keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Fella-Entoxin G bei dieser Personengruppe nicht angewendet werden.

Was ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten? Das Arzneimittel darf wegen des Bestandteiles Chelidonium (Schöllkraut) in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Fella-Entoxin G erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Nehmen Sie Fella-Entoxin G immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Streukügelchen einnehmen und auf der Zunge zergehen lassen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fella-Entoxin G zu stark oder zu schwach ist.

Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Fella-Entoxin G abgebrochen wird: Im Falle des Absetzens von Fella-Entoxin G können sich die vorhandenen Beschwerden erneut verschlimmern. In diesem Fall sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt befragen.

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn Website: http://www.bfarm.de

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Behältnis nach Gebrauch stets fest verschlossen halten.

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Etikett des Behältnisses und auf der Faltschachtel aufgedruckt.

Verwenden Sie die Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Verwenden Sie die Packung nicht länger als 12 Monate, nachdem Sie sie angebrochen haben.

Stand der Information: 02/2016

Was in 10 g Fella-Entoxin G verarbeitet ist:

Die Wirkstoffe sind: Chelidonium majus Dil. D3 0,005 g, Citrullus colocynthis Dil. D3 0,005 g, Silybum marianum Dil. D3 0,002 g.

Fella-Entoxin G Streukügelchen sind in Behältnissen à 10 g erhältlich.

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 74898.00.00

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

SPENGLERSAN GmbH

Steinfeldweg 13 · 77815 Bühl

Tel.: (07223) 30671

Fax: (07223) 8713

www.spenglersan.de

info@spenglersan.de

Weitere Angaben:

Sie haben ein homöopathisches Arzneimittel der SPENGLERSAN GmbH erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) Deutschlands und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) produziert worden. Sie können sich deshalb auf eine gleich bleibende Qualität unserer Arzneimittel verlassen.

Wir wünschen Ihnen baldige Besserung und Wohlbefinden.

Ihre SPENGLERSAN GmbH