Ilja Rogoff

Abbildung Ilja Rogoff
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Bayer Vital GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Bayer Vital GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
Beim Auftreten von Krankheitszeichen, insbesondere bei zu hohem Blutdruck, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Dieses Medikament ersetzt nicht diätetische oder andere vom Arzt verordnete Maßnahmen oder Medikamente.
Was ist bei Kindern zu beachten?
Zur Anwendung von Ilja Rogoff bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Sie Ilja Rogoff nicht anwenden?
Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose und Sucrose (Zucker) ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden, ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz) oder Glucose-Galactose-Malabsorption, Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz), oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile sowie bei Blutgerinnungsstörungen dürfen Sie Ilja Rogoff nicht anwenden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Ilja Rogoff soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ilja Rogoff nicht anders verordnet wurde. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ilja Rogoff sonst nicht richtig wirken kann.
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 12. Lebensjahr 4 - 6 überzogene Tabletten unzerkaut über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten ein.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt, beachten Sie jedoch bitte die Angaben unter "Anwendungsgebiete".

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Ilja Rogoff und was müssen Sie beachten, wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel anwenden?
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle


Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Ilja Rogoff auftreten?
Es sind allergische Reaktionen bei Personen mit Hopfenpollenallergie möglich. In seltenen Fällen können Magen-Darm-Beschwerden und allergische Reaktionen auftreten. Bei Anzeichen von Unverträglichkeit ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Wenn Sie weitere Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfallsdatum dieser Ilja Rogoff-Packung ist auf der Faltschachtel und auf den Dosenetiketten aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Wie ist Ilja Rogoff aufzubewahren?
In der Originalpackung nicht über 25 °C aufbewahren.
Die Haltbarkeit nach Öffnen des Behältnisses beträgt:
6 Monate
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Stand der Information
Oktober 2005 Bayer

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 überzogene Tablette enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Knoblauchzwiebelpulver 50,0 mg
Weißdornfrüchtepulver 30,0 mg
Mistelkrautpulver 30,0 mg
Japanische Pagodenbaumknospen, 12,5 mg
gemahlen
Fluidextrakt aus Hopfenzapfen (1:1)
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V) 1,0 mg
Sonstige Bestandteile:
Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Macrogol 6000, Tricalciumphosphat, Sucrose, Talkum, Povidon K 25, Hartfett, Gelatine, Montanglycolwachs, Natriumcarbonat, Farbstoffe E 104, E 132, E 171 und E 172.
Hinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette entspricht 0,014 BE (Broteinheiten).
Darreichungsform und Inhalt
Packungen mit 120, 360, 720 (2x360) und 1080 (2x540) überzogenen Tabletten
Stoff- oder Indikationsgruppe
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel
Pharmazeutischer Unternehmer
Bayer Vital GmbH
D-51368 Leverkusen
Hersteller
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelderstr. 51-61,
D-59320 Ennigerloh

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden