Isephca S Hustensaft

Abbildung Isephca S Hustensaft
Zulassungsland Deutschland
Hersteller ISO-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code R05CA
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

ISO-Arzneimittel GmbH & Co.KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, muss ein Arzt aufgesucht werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Isephca S soll deshalb - und wegen des Alkoholgehaltes - bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Isephca S erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Isephca S kann Hautreizungen hervorrufen.
Wie und wann sollten Sie Isephca S Hustensaft einnehmen?
Sie sollten Isephca S vorzugsweise morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit (z.B. ½ Glas Wasser) einnehmen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Sie Isephca S Hustensaft nicht anwenden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Thymian oder anderen Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuss, Sellerie oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels darf Isephca S nicht angewendet werden.
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Dieses Arzneimittel enthält 7 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (7,5ml) bis zu 0,531 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Isephca S soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen und wegen des Alkoholgehaltes in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Isephca S Hustensaft nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Isephca S Hustensaft sonst nicht richtig wirken kann!
Wie viel von Isephca S Hustensaft und wie oft sollten Sie Isephca S Hustensaft einnehmen?
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre nehmen 3 mal täglich 7,5 ml ein.
Zur Dosierung bitte den beigefügten Messbecher verwenden.
Wie lange sollten Sie Isephca S Hustensaft einnehmen?
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und ist vom Arzt zu bestimmen. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben unter “Anwendungsgebiete” und “Nebenwirkungen”.
Anwendungsfehler und Überdosierung:
Was ist zu tun, wenn Isephca S Hustensaft in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung) ?
Vergiftungen mit Isephca S sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme zu großer Mengen von Isephca S können die unter “Nebenwirkungen” beschriebenen Beschwerden möglicherweise verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.
Was müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig Isephca S Hustensaft eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben?
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge Isephca S ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Isephca S Hustensaft?
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Isephca S Hustensaft auftreten?
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Luftnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum auftreten.
Sehr selten kann es auch zu Magenbeschwerden wie Krämpfen, Übelkeit, Erbrechen kommen.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Isephca S nicht nochmals eingenommen werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit
Das Verfallsdatum ist auf der Faltschachtel und dem Behältnis aufgedruckt.
Nach Öffnen des Behältnisses 3 Monate haltbar.
Isephca S Hustensaft soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden!
Stand der Information:
[Monat/Jahr]
______________________________________________________________________________________
Zul.-Nr. 6194429.00.00
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
______________________________________________________________________________________
Eigenschaften:
Isephca S ist ein Arzneimittel mit dem pflanzlichen Wirkstoff Thymianextrakt. Zubereitungen aus Thymian werden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege angewandt, sind gut verträglich und können zu einer Verflüssigung von zähem Bronchialsekret und zu einer Entkrampfung der Bronchialmuskulatur beitragen. Dadurch kann der Abtransport des Sekretes gefördert und das Abhusten erleichtert werden. Isephca S ist deshalb geeignet zur Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
150 ml Flüssigkeit enthalten:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
32,548 g Fluidextrakt aus Thymiankraut (1:2-2,5), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % (m/m), Glycerol 85 %, Ethanol 90 % (V/V), gereinigtes Wasser (1:20:70:109.)
Sonstige Bestandteile:
Glycerol 85 %; Natriumcyclamat; Natriumhydroxid-Lösung 10 %; Propylenglycol; Saccharin-Natrium; Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.); Gereinigtes Wasser.
Darreichungsform und Inhalt:
Flüssigkeit; Originalpackung mit 150 ml (N1).
Pharmazeutischer Unternehmer
ISO-Arzneimittel
Bunsenstr. 6-10
76275 Ettlingen
Telefon: 07243 / 106-03
Telefax: 07243 / 106-169
Hersteller
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Willmar-Schwabestr. 4
76227 Karlsruhe

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Hersteller ISO-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code R05CA
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

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