Natrium chloratum D3

Abbildung Natrium chloratum D3
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Staufen-Pharma GmbH & Co.KG
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Staufen-Pharma GmbH & Co.KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Reg.-Nr.: 2516771.00.00
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Wirkstoff

Natrium chloratum Dil. D31 ml

Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen]
Apothekenpflichtig.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet:
Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 1 ml enthält:Wirkstoff:
NATRIUM CHLORATUM D6Natrium chloratum Dil. D61 ml
NATRIUM CHLORATUM D8Natrium chloratum Dil. D81 ml
NATRIUM CHLORATUM D10Natrium chloratum Dil. D101 ml
NATRIUM CHLORATUM D12Natrium chloratum Dil. D121 ml
NATRIUM CHLORATUM D15Natrium chloratum Dil. D151 ml
NATRIUM CHLORATUM D30Natrium chloratum Dil. D301 ml
NATRIUM CHLORATUM D60Natrium chloratum Dil. D601 ml
NATRIUM CHLORATUM D100Natrium chloratum Dil. D1001 ml
NATRIUM CHLORATUM D200Natrium chloratum Dil. D2001 ml

Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.
Apothekenpflichtig.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 071676-0, Telefax: 071676-298
E-Mail: info@staufen-pharma.de
Stand der Information:
Juli 2008

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden