Pulmission N

Abbildung Pulmission N
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Bombastus-Werke AG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code R05CA
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Bombastus-Werke AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der
Atemwege mit zähflüssigem Schleim und zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
/.../ darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Thymian oder anderen Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuss, Sellerie oder gegen den sonstigen Bestandteil des Arzneimittels.
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.
/.../ soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. /.../ soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweis:
/.../ enthält 28 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (4-6 ml) bis zu 1,68 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

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Wie wird es angewendet?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt /.../ nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da /.../ sonst nicht richtig wirken kann!
Wie viel von /.../ und wie oft sollten Sie /.../ einnehmen?
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-4 mal täglich 4-6 ml (entsprechend x-y [Dosiervorrichtung]) /.../ mit etwas Flüssigkeit (z. B. ½ Glas Wasser) verdünnt ein.
Wie lange sollten Sie /.../ einnehmen?
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und ist vom Arzt zu bestimmen. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben im ersten Abschnitt unter “Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise” und unter “Nebenwirkungen”.
Anwendungsfehler und Überdosierungen
Was ist zu tun, wenn /.../ in zu großen Mengen eingenommen wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?
Vergiftungen mit /.../ sind bisher nicht bekannt geworden.
Bei Einnahme zu großer Mengen von /.../ benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise können die unter “Nebenwirkungen” beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten.
Was müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig /.../ eingenommen
oder eine Einnahme vergessen haben?
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge /.../ ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle)können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Luftnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum auftreten.
Sehr selten kann es auch zu Magenbeschwerden wie Krämpfen, Übelkeit, Erbrechen kommen.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf /.../ nicht nochmals eingenommen werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte einem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Packungsunterseite und auf dem Flaschenetikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Haltbarkeit nach Anbruch: [...]/ /.../ ist nach Anbruch [...] haltbar
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information
[...]

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
100 g (entsprechend 100 ml) Flüssigkeit enthalten: arzneilich wirksamer Bestandteil: 70,0 g Fluidextrakt aus Thymiankraut (1:2-2,5), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10% (m/m), Glycerol 85%, Ethanol 90% (V/V), Wasser (1:20:70:109)
sonstiger Bestandteil: Likörwein.
Darreichungsform und Inhalt
Flüssigkeit zum Einnehmen.
OP mit 100 ml Flüssigkeit [N 1]
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Bombastus-Werke AG
Wilsdruffer Straße 170
D-01705 Freital
[optional: Tel.- und Fax- Nr., E- Mail- und Internetadresse]

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Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

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