Wirkstoff(e) Ketotifen
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Sandoz Pharmaceuticals AG
Suchtgift Nein
ATC Code R06AX17
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Sandoz Pharmaceuticals AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
ZABAK® Ketotifen Théa PHARMA S.A.
Zaditen® Ophtha/- SDU Ketotifen OmniVision AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Zaditen wird auf ärztliche Verschreibung hin angewendet

•zur Verhütung und Behandlung von allergischem Schnupfen mit und ohne Asthma, wie z.B. Heuschnupfen,

•bei allergischen Augenentzündungen,

•bei allergischen Hauterkrankungen, wie z.B. chronisches Nesselfieber.

Dazu ist es allerdings notwendig, dass Sie Zaditen nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin regelmässig einnehmen. Zudem ist auch ein wenig Geduld erforderlich, denn es kann mehrere Wochen dauern, bis sich die Wirkung des Arzneimittels voll entfaltet. Deswegen wird Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin zu Beginn der Zaditen-Behandlung möglicherweise noch weitere Arzneimittel verordnen. Er bzw. sie wird Ihnen auch sagen, wann Sie darauf teilweise oder ganz verzichten können.

Zaditen/Zaditen SRO sollte kein Ersatz fĂĽr andere Behandlungen fĂĽr Probleme mit der Atmung bei Asthma (z.B. Kortikosteroide).

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann darf Zaditen nicht angewendet werden?

Wenn Sie an Epilepsie leiden oder früher Krampfanfälle erlitten.

Bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Ketotifen oder auf andere Inhaltsstoffe z.B. Lactose dürfen Sie Zaditen nicht anwenden. Ihr Arzt resp. Ihre Ärztin weiss, was in solchen Fällen zu tun ist.

Wann ist bei der Anwendung von Zaditen Vorsicht geboten?

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.

Es können Müdigkeit und leichter Schwindel auftreten. Im Strassenverkehr, bei Maschinenbedienung usw. ist daher v.a. zu Beginn der Zaditen-Behandlung Vorsicht geboten.

Zaditen kann die Wirkung von Beruhigungs- und Schlafmitteln sowie von Alkohol verstärken.
Wenn Sie an Zuckerkrankheit leiden und Sie Antidiabetika einnehmen müssen, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin um Rat fragen, ob Sie Zaditen anwenden dürfen, denn in seltenen Fällen können Blutgerinnungsstörungen auftreten.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin zu Beginn der Zaditen-Behandlung noch weitere Arzneimittel verordnet, so sind diese vorschriftsmässig einzunehmen. Eine Reduktion dieser zusätzlichen Arzneimittel soll nur im Einverständnis mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin erfolgen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

•an anderen Krankheiten leiden,

•Allergien haben oder

•andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Zaditen während einer Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?
Es gibt nur wenig Erfahrung mit dem Einsatz von Zaditen bei schwangeren Frauen.

Sie sollten Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie planen, schwanger zu werden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird mit Ihnen über die möglichen Risiken der Einnahme von Zaditen/Zaditen SRO während der Schwangerschaft sprechen.

Für Zaditen gilt, dass Sie es während der Schwangerschaft nicht ohne ärztliche Verordnung nehmen sollten.

Wenn Sie Ihr Kind stillen, sollten Sie vorsichtshalber möglichst auf Arzneimittel verzichten. Der Wirkstoff von Zaditen wird in die Muttermilch ausgeschieden. Mütter, die Zaditen erhalten, sollten deshalb nicht stillen.

Darf Zaditen während einer Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?

Es gibt nur wenig Erfahrung mit dem Einsatz von Zaditen bei schwangeren Frauen.

Sie sollten Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie planen, schwanger zu werden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird mit Ihnen über die möglichen Risiken der Einnahme von Zaditen/Zaditen SRO während der Schwangerschaft sprechen.

Für Zaditen gilt, dass Sie es während der Schwangerschaft nicht ohne ärztliche Verordnung nehmen sollten.

Wenn Sie Ihr Kind stillen, sollten Sie vorsichtshalber möglichst auf Arzneimittel verzichten. Der Wirkstoff von Zaditen wird in die Muttermilch ausgeschieden. Mütter, die Zaditen erhalten, sollten deshalb nicht stillen.

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Wie wird es angewendet?

Erwachsene: Wenn vom Arzt bzw. Ärztin nicht anders verordnet, 2x täglich (morgens und abends) je 1 Tablette mit den Mahlzeiten.
Bei Personen, die zu Müdigkeit neigen, kann der Arzt oder die Ärztin eine einschleichende Dosierung während der ersten Behandlungswoche anordnen. Man beginnt mit einer ½ Tablette 2x täglich oder 1 Tablette nur am Abend und steigert innerhalb von 5 Tagen bis zur vollen Dosis von 1 Tablette 2x täglich.

Kinder ab 3 Jahre: 2x täglich 1 Tablette (morgens und abends).

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Zaditen auftreten:

Häufig kann es zu Erregtheit, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit oder Nervosität kommen. Schwindel, Mundtrockenheit oder Blasenentzündung können gelegentlich auftreten. In seltenen Fällen wurde über Gewichtszunahme, Müdigkeit und in sehr seltenen Fällen über schwere Hautreaktionen berichtet. In sehr seltenen Fällen kann es zu einer Gelbsucht (Hepatitis) kommen.

Auch berichtet wurde über: Krämpfe, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Hautausschlag einschliesslich juckender Ausschlag.

Wenn sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker resp. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel sollen fĂĽr Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel soll nicht über 30°C aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Zaditen enthalten?

1 Tablette Zaditen enthält als Wirkstoff 1 mg Ketotifen sowie Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

41939 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Zaditen? Welche Packungen sind erhältlich?

Sie erhalten Zaditen in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 30 und 100 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz

Diese Packungsbeilage wurde im März 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden