no Use AlbÚmina Humana Kedrion
si Es Alérgico (hipersensible) A Las Preparaciones De Albúmina O A Cualquiera De Los Demás Componentes De AlbÚmina Humana Kedrion.
tenga Especial Cuidado Con AlbÚmina Humana Kedrion
si En El Pasado Ha Mostrado Algún Síntoma De Respuesta Alérgica (hipersensibilidad) A Preparaciones De Albúmina, Informe A Su Médico O Enfermera Inmediatamente.
en Caso De Sospecha De Reacciones Alérgicas O De Tipo Anafiláctico Hay Que Interrumpir Inmediatamente La Inyección. En Caso De Shock Deben Seguirse Las Pautas Médicas Estándares Para El Tratamiento Del Shock.
la Albúmina Debe Usarse Con Precaución En Los Casos En Que La Hipervolemia (aumento De La Parte Líquida De La Sangre) Y Sus Consecuencias, O La Hemodilución (diluci?n De La Sangre) Pudieran Representar Un Riesgo Especial Para Usted.
si Usted Padece Alguna De Las Siguientes Enfermedades Informe A Su Médico:
- insuficiencia Cardíaca Descompensada (fallo De La Función Cardíaca)
- hipertensión Arterial (presión Arterial Elevada)
- varices Esofágicas (dilatación De Las Venas De La Tráquea)
- edema Pulmonar (acumulación De Líquido En Los Pulmones)
- diátesis Hemorrágica (predisposición A Sangrar De Forma Anómala)
- anemia Grave (deficiencia De Glóbulos Rojos Y/o De La Sustancia Que Transporta El Oxígeno)
- anuria Renal Y Post-renal (ausencia De Producción De Orina)
Una Solución De Albúmina Humana (como La AlbÚmina Humana Kedrion) Es Más Concentrada Que El Plasma, Por Lo Tanto, Cuando Se Le Administre Albúmina Concentrada, El Médico Debe Asegurarse De Que Usted Esté Adecuadamente Hidratado Y Debe Monitorizarle Cuidadosamente Para Evitar Una Sobrecarga Circulatoria E Hiperhidratación (problema Cardíaco Y Circulatorio Con Acumulación De Fluidos). Además, Las Soluciones De Albúmina Humana Con Concentraciones De 200 G/l, Como Puede Ser La AlbÚmina Humana Kedrion, Tienen Un Contenido Relativamente Bajo De Electrolitos (sales) Comparado Con Las Soluciones De Albúmina Humana De 40-50 G/l, Por Lo Que El Médico Debe Monitorizar El Estado De Sus Electrolitos (la Concentración De Sales En La Sangre) Y Debe Tomar Las Medidas Necesarias Para Restablecer O Mantener El Balance Electrolítico (ver La Sección Destinada A Médicos O Profesionales Del Sector Sanitario).
las Soluciones De Albúmina No Deben Diluirse Con Agua Para Preparaciones Inyectables Ya Que Podría Provocar Hemólisis (destrucción De Los Glóbulos Rojos) En El Receptor Del Producto.
si Deben Reponerse Volúmenes Elevados De Sangre, El Médico Tendrá Que Controlar La Coagulación Y El Hematocrito (fracción De Células En La Sangre). El Médico Tomará Todas Las Medidas Necesarias Para Asegurar Una Adecuada Sustitución De Los Constituyentes De La Sangre (factores De Coagulación, Electrolitos, Plaquetas Y Eritrocitos (glóbulos Rojos O Hematíes).
si El Porcentaje De Hematocrito Cae Por Debajo Del 30%, El Médico Puede Considerar Necesario Administrarle Concentrados De Hematíes Con El Fin De Mantener La Capacidad De Transporte De Oxígeno De Su Sangre.
si La Dosis Y La Velocidad De Perfusión No Se Ajustan A Su Situación Circulatoria, Usted Podría Mostrar Síntomas Indicativos De Un Aumento De Volumen De La Sangre (hipervolemia). Si Nota Alguno De Los Siguientes Síntomas Informe Inmediatamente A Su Médico Pues Tendría Que Interrumpirse Inmediatamente La Perfusión: Dolor De Cabeza, Disnea (dificultades Respiratorias), Congestión De La Vena Yugular (hinchaz?n De Las Venas Del Cuello), Aumento De La Tensión Arterial, Incremento De La Presión Venosa O Edema Pulmonar.
seguridad Viral
cuando Los Medicamentos Se Elaboran A Partir De Sangre O Plasma Humano, Se Adoptan Una Serie De Medidas Para Prevenir La Posible Transmisión De Infecciones A Los Pacientes. Estas Medidas Incluyen Una Selección Cuidadosa De Los Donantes De Sangre Y Plasma Para Garantizar La Exclusión De Donantes Con Riesgo De Padecer Infecciones, Y El Análisis De Cada Donación Y Mezcla De Plasma Para Detectar Posibles Virus O Infecciones. Los Fabricantes De Estos Productos Incluyen Además Una Serie De Etapas En El
procesamiento De La Sangre O Del Plasma Que Pueden Inactivar O Eliminar Los Virus. A Pesar De Estas Medidas, Cuando Se Administran Medicamentos Preparados A Partir De Sangre O Plasma Humano, No Se Puede Excluir Totalmente La Posibilidad De Transmisión De Infecciones. Esto Es Aplicable También A Los Virus Desconocidos O Emergentes Y A Otros Tipos De Infecciones.
no Hay Informes De Transmisiones Víricas Con Albúmina Fabricada Según Las Especificaciones De La Farmacopea Europea Mediante Los Procesos Establecidos.
se Recomienda Encarecidamente Que Cada Vez Que Usted Reciba Una Dosis De AlbÚmina Humana Kedrion, Se Anote El Nombre Y Número De Lote Del Producto Con El Fin De Mantener Un Registro De Los Lotes Utilizados.
uso De Otros Medicamentos
- Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
- No Se Conocen Interacciones Específicas De La Albúmina Humana Con Otros Medicamentos.
- incompatibilidades: AlbÚmina Humana Kedrion No Debe Mezclarse Con Otros Medicamentos (a Excepci?n De Las Soluciones Recomendadas En La Sección Destinada A Médicos O Profesionales Del Sector Sanitario), Con Sangre Total Ni Con Concentrados De Hematíes.
embarazo Y Lactancia
- Consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
- no Se Ha Demostrado La Seguridad De AlbÚmina Humana Kedrion Para Su Uso Durante El Embarazo, En Ensayos Clínicos Controlados. Sin Embargo, La Experiencia Clínica Con Albúmina Indica Que No Son De Esperar Efectos Perjudiciales Durante El Embarazo, En El Feto Ni En El Recién Nacido. No Se Han Realizado Estudios Sobre La Reproducci?n En Animales Con AlbÚmina Humana Kedrion. La Albúmina Humana Es Un Constituyente Normal De La Sangre Humana.
- en General, Debería Prestarse Especial Atención Cuando Se Efectúa Un Restablecimiento De Volumen De Plasma En Una Paciente Embarazada.
conducción Y Uso De Máquinas
no Se Han Observado Efectos Sobre La Capacidad De Conducir O Utilizar Maquinaria.
