Nyolol 0,25% Colirio En Solucion

Ilustración de
Sustancia(s) Timolol
Admisión España
Laboratorio Novartis Farmaceutica, S.A.
Narcótica No
Código ATC S01ED01
Grupo farmacologico Preparaciones antiglaucoma y mióticos

Titular de la autorización

Novartis Farmaceutica, S.A.

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

Nyolol 0,25% Es Un Colirio En Solución Que Se Presenta En Un Frasco De Plástico De 5 Ml.
nyolol 0,25% Es Un Preparado Contra El Glaucoma De Acción Beta-bloqueante Y Está Indicado Para La Reducción De La Presión Intraocular Elevada, En Condiciones Como:

  • Hipertensión Ocular
  • Glaucoma De ángulo Abierto Crónico (incluídos Pacientes Afáquicos).

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¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

no Use Nyolol 0,25%:

  • Si Usted Padece Alguna De Las Siguientes Enfermedades, Consulte A Su Médico Antes De Tomar Este Medicamento: Shock Cardiogénico, Insuficiencia Cardíaca Manifiesta, Bloqueo Aurículo-ventricular De Segundo Y Tercer Grado, Bradicardia Sinusal, Asma Bronquial, Antecedentes De Asma Bronquial O Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica Y Grave, Rinitis Alérgica Severa E Hiperreactividad Bronquial, Distrofia Corneal.
  • Si Usted Es Hipersensible (alérgico) Al Timolol Maleato, O A Otros Fármacos Del Grupo De Los Agentes Beta-bloqueantes O A Alguno De Los Demás Componentes De Nyolol 0,25%.

tenga Especial Cuidado Con Nyolol 0,25%:

  • Si Usted Padece Alguna Enfermedad Cardiovascular, Consulte Con Su Médico Antes De Utilizar Nyolol 0,25%.
  • Si Usted Está Tomando Medicamentos Beta-bloqueantes Y Ha Padecido Alergia O Reacciones Anafilácticas Con Anterioridad Consulte Con Su Médico Antes De Utilizar Nyolol 0,25%, Ya Que Podría Dar Lugar A La Aparición De Reacciones Alérgicas Graves Más Intensas. Se Han Notificado Reacciones Respiratorias Y Cardíacas, Incluyendo Muerte Debido A Broncoespasmo En Pacientes Con Asma Y Raramente, Muerte Asociada A Insuficiencia Cardíaca.
  • Si Usted Está Tomando Medicamentos Denominados Inhibidores De La Mao, Consulte Con Su Médico Antes De Utilizar Nyolol 0,25%.
  • Si Usted Utiliza Lentes De Contacto Blandas. Como Uno De Los Componentes De Nyolol 0,25%, El Cloruro De Benzalconio, Puede Provocar Irritación Ocular Y Decolorar Las Lentes De Contacto Blandas, Es Importante Que Usted Se Quite Las Lentes Antes De La Administración De Nyolol. No Deberá Colocárselas De Nuevo Hasta Que Por Lo Menos Hayan Transcurrido 15 Minutos Desde La Administración De Nyolol 0,25%.
  • Deberá Tener En Cuenta Que Nyolol 0,25% Puede Absorberse De Forma Sistémica Y Producir Reacciones Adversas Ya Observadas Con Los Beta-bloqueantes Orales.
  • No Suspenda El Tratamiento Con Nyolol 0,25% Sin Consultar Previamente Con Su Médico, Dado Que La Retirada Brusca De La Terapia Con Beta-bloqueantes Puede Presentar Empeoramiento De Los Síntomas. En Caso Necesario La Retirada De La Terapia Deberá Hacerse De Forma Gradual.
  • Como En Cualquier Tratamiento Contra El Glaucoma, Es Posible Que Su Médico Le Someta A Exámenes Regulares De La Presión Intraocular Y De La Cornea.

embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Un Medicamento.
informe A Su Médico Si Está Embarazada O Desea Quedar Embarazada, Así Como Si Está En Periodo De Lactancia.
no Se Recomienda La Administración De Nyolol Durante El Embarazo Y La Lactancia A Menos Que Su Médico Lo Considere Necesario.
conducción Y Uso De Máquinas:

  • Nyolol 0,25% Puede Producir Mareo, Fatiga O Visión Borrosa. Si Usted Nota Cualquiera De Estos Síntomas, Deberá Esperar A Que Desaparezcan Antes De Conducir O Utilizar Maquinaria.

información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Nyolol 0,25%:
este Medicamento Por Contener Cloruro De Benzalconio Como Excipiente Puede Decolorar Las Lentes De Contacto Blandas (ver Apartado Tenga Especial Cuidado Con Nyolol 0,25%).
se Informa A Los Deportistas Que Este Medicamento Contiene Un Componente Que Puede Establecer Un Resultado Analítico De Control Del Dopaje Como Positivo.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariosuso De Otros Medicamentos:
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está En Tratamiento O Lo Ha Estado Recientemente Con Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
si Nyolol 0,25% Se Utiliza Junto Con Otras Gotas Oftálmicas, Deberá Esperar Al Menos 5 Minutos Entre La Administración De Ambas Medicaciones.
algunos Medicamentos, Cuando Se Toman Al Mismo Tiempo Que Nyolol 0,25%, Pueden Alterar La Acción De Nyolol En El Organismo. Asimismo, Nyolol 0,25% Puede Alterar La Acción De Otros Medicamentos.
informe A Su Médico Si Está Tomando Alguno De Los Siguientes Medicamentos: Antagonistas Del Calcio (verapamilo Y Diltiazem), Medicación Liberadora De Catecolaminas, Beta-bloqueantes, Glucósidos Digitálicos Y Parasimpaticomiméticos, Clonidina, Fármacos Antiarrítmicos, Insulina, Antidiabéticos Orales, Fármacos Anestésicos, Cimetidina, Hidralazina Y Alcohol.
si Usted Está En Tratamiento Con Fármacos Beta-bloqueantes Por Vía Oral, Deberá Tener Presente La Posibilidad De Un Efecto Aditivo, Tanto En La Presión Intraocular Como En La Acción Sistémica.
en Ciertos Casos, Puede Producirse Midriasis (dilatación De La Pupila) Cuando Nyolol 0,25% Se Usa Junto Con Adrenalina.
el Tratamiento Simultaneo De Nyolol 0,25% Con Fármacos Mióticos, Adrenalina, Análogos De Prostaglandinas Y/o Fármacos Inhibidores De La Anhidrasa Carbónica, Puede Tener Un Efecto Aditivo Sobre La Disminución De La Presión Intraocular. Informe A Su Médico Si Usted Está Tomando Alguno De Estos Medicamentos.

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¿Cómo se utiliza?

Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas. Recuerde Utilizar Su Medicamento.
su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con Nyolol 0,25%.
la Vía De Administración De Nyolol 0,25% Es Vía Oftálmica (en Los Ojos).
la Dosis Recomendada Es Una Gota De Nyolol 0,25% En El (en Los) Ojo(s) Afectado(s) Dos Veces Al Día.
uso En Niños
no Se Han Realizado Estudios Con Nyolol 0,25% En Niños.
no Se Recomienda La Administración De Nyolol 0,25% En Bebes Prematuros Ni En Neonatos.
su Médico Realizará Un Control De La Tensión Intraocular Aproximadamente 4 Semanas Después De Iniciar El Tratamiento Debido A Que La Respuesta A Nyolol 0,25% Puede Tardar Unas Pocas Semanas En Estabilizarse. Siempre Que La Tensión Intraocular Se Mantenga A Niveles Satisfactorios, Su Médico Puede Indicarle Iniciar Una Terapia Una Vez Al Día.
el Médico Podrá Modificar La Posología Según La Evolución Del Paciente.
para La Administración De Nyolol De Una Manera Apropiada Siga Los Siguientes Pasos:
en Primer Lugar Lávese Las Manos Y Siéntese Cómodamente. Utilizando El Dedo, Tire Suavemente Del Párpado Inferior Del Ojo Que Debe Ser Tratado, Hacia Abajo Y Eche La Cabeza Hacia Atrás. Coloque La Punta Del Gotero Cerca Del Ojo Evitando Cualquier Contacto Con El Ojo O Las Estructuras De Alrededor. Presione El Frasco Con Cuidado Y Aplique Las Gotas En El Saco Conjuntival (espacio Entre El Ojo Y El Párpado). Retire El
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Dedo Del Párpado Inferior. Inmediatamente Después De Aplicar El Colirio, Se Recomienda Presionar Suavemente Con La Punta Del Dedo El Conducto Lagrimal Localizado En El ángulo Interno Del Ojo Junto A La Nariz, Durante 3 Minutos, Manteniendo Los Ojos Cerrados. Como Resultado Se Obtiene Una Mayor Actividad Y Una Disminución Del Riesgo De Aparición De Reacciones Adversas.
por Tratarse De Una Especialidad Estéril, Se Recomienda Seguir Las Siguientes Instrucciones:

  • Cada Paciente Utilizará Su Propio Envase.
  • La Aplicación Del Colirio Deberá Realizarse Con La Máxima Pulcritud, Evitando En Lo Posible Cualquier Contacto Con El Gotero (por Ejemplo: Párpado, Dedos, Etc).
  • Inmediatamente Después De Cada Aplicación Cerrar Bien El Frasco.
  • Finalizado El Tratamiento Deberá Desecharse El Medicamento Aunque No Se Haya Consumido En Su Totalidad.

si Usted Usó Más Nyolol Del Que Debiera:
en Caso De Administración Oral Accidental De Nyolol 0,25% O En Caso De Manifestaciones Tóxicas Graves Informe A Su Médico Inmediatamente, Dado Que Podría Precisar Tratamiento De Urgencia En Un Hospital. Muestre Al Médico Del Hospital El Envase De Nyolol 0,25%.
asimismo En Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Puede Usted Consultar Al Servicio De Información Toxicológica Tel. 91 562 04 20, Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida.
si Olvidó Usar Nyolol:
si Olvida Aplicarse Una Dosis De Nyolol 0,25%, El Tratamiento Debe Continuar Con La Administración De La Siguiente Dosis De La Forma Habitual. Usted No Debe Aplicarse Una Gota Adicional En El Ojo Para Compensar La Dosis Olvidada

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¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

Como Todos Los Medicamentos, Nyolol 0,25% Puede Tener Efectos Adversos.
pueden Aparecer Los Siguientes Efectos Adversos:
trastornos Oculares Y Del Oído:
sequedad Ocular, Signos De Irritación Ocular, Incluyendo Conjuntivitis, Inflamación Del Párpado Inflamación De La Cornea Del Ojo, Disminución De La Sensibilidad Corneal, Alteraciones Visuales, Visión Doble, Caída Del Párpado, Zumbidos En Los Oídos.
trastornos Cardiovasculares:
disminución En El Ritmo Cardíaco, Enlentecimiento De La Conducción Cardíaca, Disminución De La Tensión Arterial, Insuficiencia Cardíaca Congestiva, Alteraciones Del Ritmo Del Corazón, Desvanecimiento, Accidente Cerebro-vascular, Embolia, Palpitaciones, Enfermedad De Raynaud Y Dificultad Al Andar Por Problemas Circulatorios En Las Extremidades Inferiores.
trastornos Respiratorios:
espasmo De Los Bronquios (principalmente En Pacientes Con Historial De Asma), Insuficiencia Respiratoria, Dificultad En La Respiración Y Tos.
trastornos Generales:
fatiga, Dolor De Cabeza, Cansancio Físico, Dolor En El Tórax.
trastornos De La Piel:
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Reacciones De Hipersensibilidad, Que Pueden Incluir Erupciones O Bien Urticaria Localizada O Generalizada, Caída Del Cabello, Aparición De Lesiones Similares A Las De La Psoriasis O Bien Empeoramiento De Una Psoriasis Pre-existente.
trastornos Del Sistema Nervioso:
mareo, Depresión, Aumento De Signos Y Síntomas De La Miastenia Gravis, Sensación De Hormigueo, Pesadillas E Insomio.
trastornos Gastrointestinales:
nauseas, Diarrea, Alteraciones En La Digestión Y Sequedad De Boca.
trastornos Del Sistema Inmunológico:
lupus Eritematoso Sistémico.
trastornos Urinarios Y Del Aparato Reproductor:
disminución Del Deseo Sexual, Enfermedad De Peyronie.
si Observa Cualquier Otra Reacción Adversa No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

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¿Cómo debe almacenarse?

Conservar El Frasco En El Embalaje Exterior.
no Utilice Nyolol 0,25% Si Observa Que El Envase Está Dañado O Si El Cierre De Seguridad Del Tapón Ha Sido Manipulado.
mantenga Nyolol 0,25% Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
caducidad
no Utilice Nyolol 0,25% Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Frasco Y En La Caja. Una Vez Abierto El Frasco, Deberá Usarse Durante El Periodo De Tiempo Establecido Por Su Médico Y Como Máximo Desechar A Las 4 Semanas. No Conservar El Contenido Sobrante.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Febrero De 2005.
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Narcótica No
Código ATC S01ED01
Grupo farmacologico Preparaciones antiglaucoma y mióticos

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El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.