Daktacort®

Illustration du Daktacort®
admission Suisse
Fabricant Janssen-Cilag
Narcotique Non
Code ATC D01AC20
Groupe pharmacologique Antifongiques à usage local

Titulaire de l'autorisation

Janssen-Cilag

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Daktacort contient deux substances actives, l?une pour entraver la croissance des champignons et de certaines bactéries de la peau, l?autre pour combattre l?inflammation et apaiser les démangeaisons. C?est pourquoi Daktacort est particulièrement indiqué lors d?affections inflammatoires de la peau dues à des champignons.

Daktacort ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

Eviter que le produit n?entre en contact avec les yeux lors de l?application au visage.

Daktacort ne doit pas être utilisé en cas d?allergie connue à l?un de ses composants.

Il ne doit pas être utilisé non plus lors d?infections virales (herpès, varicelle, etc.), de tuberculose de la peau ou de réactions à une vaccination.

Si vous souffrez d?une acné rosacée (couperose) ou d?une dermite péribuccale (papules siégeant autour de la bouche), évitez d?utiliser ce médicament.


Daktacort est un médicament puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite, qui est normalement de 2 semaines.

Si les symptômes ne disparaissent pas au bout de quelques jours ou qu?ils s?aggravent, consultez votre médecin; une allergie ou une infection due à des germes non sensibles pourrait en être la cause. L?apparition de troubles tels que démangeaisons et rougeurs, vésicules (ampoules), lésions ou amincissement de la peau doit également être signalée au médecin traitant.

Les enfants et petit enfants chez lesquels le produit est utilisé en traitement prolongé sur de grandes surfaces ou sous pansement devront être examinés régulièrement par le médecin. Daktacort ne doit pas être appliqué sur la peau du visage chez les enfants et petit enfants.

Les traitements prolongés sont déconseillés chez les petit enfants.

Les infections mixtes avec un certain genre de bactéries (gramnegativ), peuvent nécessiter un traitement supplémentaire spécial.

N?utilisez Daktacort que pour le traitement de votre maladie actuelle et comme vous l?a prescrit votre médecin. Ne l?utilisez pas pour le traitement d?autres affections de la peau, ni aujourd?hui ni plus tard, et ne le donnez pas à d?autres personnes.

Si vous prenez des anticoagulants oraux, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien avant d?employer Daktacort. L?effet anticoagulant devrait être vérifié.

L?administration concomitante de miconazole (un principe actif de Daktacort) avec certains médicaments (surtout les préparations faisant baisser le taux de sucre dans le sang ou les antiépileptiques à base de phénytoïne) peut renforcer l?efficacité et les effets secondaires. Demandez donc à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre d?autres médicaments.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d?autres médicaments contenant de l?hydrocortisone.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).


L?emploi de médicaments à usage externe contenant de la cortisone est déconseillé pendant le premier trimestre de la grossesse.

C?est au médecin de décider si Daktacort peut être utilisé pendant la grossesse et la période d?allaitement.

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Comment l'utiliser ?

Sauf avis médical contraire:

Étendre un peu de crème 1 ou 2 fois par jour sur les lésions cutanées puis frictionner pour faire pénétrer.

Après disparition des signes inflammatoires, poursuivre le traitement avec Daktarin Crème sans interruption jusqu?à la guérison complète. La durée totale du traitement est en général de 2 à 5 semaines.

Lors du premier emploi de Daktacort crème, dévisser le capuchon et percer la membrane de l?orifice avec la pointe qui se trouve dans la partie extérieure du capuchon.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

L?utilisation de Daktacort peut provoquer les effets secondaires suivants:

réactions cutanées locales comme irritations de la peau et sensations de brûlure.

Les réactions d?hypersensibilité sont très rares, elles peuvent se manifester sous forme de prurit local, de rougeur ou d?éruption cutanée, d?essoufflement et/ou d?un gonflement du visage. Si des problèmes de respiration se manifestaient, vous devez consulter immédiatement le médecin. Si vous supposez une allergie, vous devez interrompre le traitement et prendre contact avec votre médecin.

En traitement de longue durée, Daktacort peut provoquer des réactions de la peau se traduisant par la formation de stries, une altération des tissus, de l?acné, une dilatation des vaisseaux sanguins et des inflammations autour de la bouche.

Chez l?enfant, en particulier chez le nourrisson et l?enfant en bas âge, les substances actives passent en plus grandes quantités dans la circulation sanguine, ce qui peut entraîner un ralentissement de la croissance lors de traitements prolongés.

Si vous avez pris Daktacort oralement par erreur, vous devez consulter votre médecin.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Conserver Daktacort au réfrigérateur (2?8 °C)! Bien refermer le tube après l?emploi.

Comme tous les médicaments, Daktacort est à tenir hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

1 g de Daktacort contient 20 mg de nitrate de miconazole, 10 mg d?hydrocortisone.

Substances auxiliaires: antioxydant butylhydroxyanisol (E 320) et agent conservateur: l?acide benzoïque (E 210) et d?autres substances auxiliaires.

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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.