| Substance(s) | Ambroxol |
| admission | Suisse |
| Fabricant | Opella Healthcare Switzerland AG |
| Narcotique | Non |
| Code ATC | R05CB06 |
| Statut de prescription | Médicaments destinés à être délivrés sans prescription médicale |
| Groupe pharmacologique | Expectorants, à l'exclusion des combinaisons avec des antitoux |
| Médicament | Substance(s) | Titulaire de l'autorisation |
|---|---|---|
| Bisolvon Ambroxol® 1×/JOUR, capsules retard | Ambroxol | Opella Healthcare Switzerland AG |
| Mucosolvon® pour enfants 15 mg/5 ml | Ambroxol | Opella Healthcare Switzerland AG |
| Lysopaïne® dol Ambroxol | Ambroxol Ambroxolhydrochlorid | Opella Healthcare Switzerland AG |
| Bisolvon® Ambroxol gommes orales | Ambroxol | Opella Healthcare Switzerland AG |
Mucosolvon retard favorise l'élimination des sécrétions épaisses des voies respiratoires. Il améliore l'expectoration du mucus et facilite la respiration. Mucosolvon retard sert de traitement adjuvant des perturbations de la sécrétion de mucus lors d'affections aiguës des voies respiratoires ou lors d'aggravations de courtes durées d'affections chroniques des voies respiratoires.
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Afin de renforcer l'effet expectorant de Mucosolvon retard, veillez à un apport de liquide suffisant. Les fumeurs peuvent favoriser l'effet thérapeutique de Mucosolvon retard en renonçant au tabac.
En cas d'hypersensibilité vis-à-vis d'un des composants. En raison de son dosage, Mucosolvon retard n'est pas approprié pour le traitement des enfants et des adolescents.
Chez les femmes enceintes ou allaitantes et en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévères seulement sur prescription médicale.
En cas de toux persistante de plus de 14 jours un médecin ou un pharmacien doit être consulté. Il convient de voir un médecin s'il y a présomption de maladie grave des voies respiratoires (par ex. en cas de dyspnée, d'indisposition importante ou de fièvre élevée).
Consultez le médecin si des maux d'estomac apparaissent pendant le traitement. Ne prenez pas de médicaments contre la toux (antitussifs) pendant le traitement par Mucosolvon retard, car ils diminuent l'expectoration du mucus fluidifié en réprimant le réflexe de la toux: cela peut entraîner une accumulation indésirable du mucus bronchique dans les voies respiratoires.
Si des modifications de la peau ou des muqueuses apparaissent, il faut en informer immédiatement un médecin et interrompre le traitement.
Si vous êtes enceinte, souhaitez l'être ou si vous allaitez votre enfant, vous devrez, par précaution, renoncer dans la mesure du possible aux médicaments. Mucosolvon retard ne doit être pris que sur prescription médicale pendant la grossesse et la période d'allaitement.
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Sauf indication contraire du médecin traitant Mucosolvon retard est pris avec un repas ou à jeun selon la posologie suivante:
Adultes: 1 capsule retard par jour, soit le matin soit le soir. Dans les formes sévères, 2 capsules retard par jour, à prendre soit le matin soit le soir. Les capsules doivent être avalées sans être ouvertes et sans être croquées, avec suffisamment de liquide.
Si vous souffrez de troubles graves de la fonction rénale, votre médecin vous prescrira peut-être une dose de médicament plus faible ou vous fera prendre ce médicament à de plus grands intervalles.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
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La prise de Mucosolvon retard peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Des nausées.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Des vomissements, des diarrhées, des troubles de la digestion et des douleurs abdominales.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Des éruptions cutanées et une urticaire. Ils devraient diminuer rapidement à l'arrêt du traitement.
Cas isolés/Fréquence inconnue
Des réactions allergiques (= réactions excessives aiguës du système immunitaire) allant jusqu'au choc allergique, et d'autres réactions d'hypersensibilité telles que des gonflements massifs et passagers, en particulier des lèvres, des paupières et de la langue, ainsi qu'un prurit peuvent apparaitre.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
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Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à une température entre 15 et 30 °C.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
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1 capsule retard contient:
Principes actifs
Chlorhydrate d'ambroxol 75 mg.
Excipients
Crospovidone (E1202), cire de carnauba (E903), alcool stéarylique, stéarate de magnésium, gelatine (E441), eau purifiee, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), résine de shellac (E904), alcool isopropylique, alcool n-butylique, propylène glycol (E1520).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Capsules retard: 30, 10 capsules.
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| Substance(s) | Ambroxol |
| admission | Suisse |
| Fabricant | Opella Healthcare Switzerland AG |
| Narcotique | Non |
| Code ATC | R05CB06 |
| Statut de prescription | Médicaments destinés à être délivrés sans prescription médicale |
| Groupe pharmacologique | Expectorants, à l'exclusion des combinaisons avec des antitoux |
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