| Admissão | Portugal |
| Produtor | Johnson & Johnson, Lda. |
| Narcótica | Não |
UTILIZADO
As substâncias activas deste medicamento actuam combinando a acção anti-séptica e desinfectante da cloro-hexidina, com a acção anestésica local da benzocaína.
Este medicamento é utilizado para o alívio sintomático local e temporário das infecções ligeiras da boca e orofaringe, que ocorrem com dor e sem febre, tais como irritações da garganta, afonia, aftas orais pequenas.
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Não utilize Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux
Tome especial cuidado com Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux
se não tolera outros anestésicos locais como o ácido p-aminobenzóico (PABA), os parabenos ou a parafenilendiamina (um componente da tinta para o cabelo). se tem uma lesão grave ou extensa na boca.
Não de deve tomar doses superiores às recomendadas na secção 3 ?Como utilizar Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux?.
Também se recomenda manter uma higiene oral adequada para reduzir a acumulação do tártaro e a coloração dos dentes originada pela cloro-hexidina.
Ao utilizar Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux com outros medicamentos Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Deve evitar-se a utilização de outros medicamentos de aplicação tópica sem consultar o seu médico ou farmacêutico.
Isto é especialmente importante nas seguintes situações:
Os compostos aniónicos e os agentes suspensantes, componentes habituais dos dentífricos, diminuem a eficácia da cloro-hexidina pelo que se deve enxaguar a boca depois de utilizar a pasta de dentes.
Interferência com testes de diagnóstico
Este medicamento pode interferir com o teste de diagnóstico da função pancreática com bentiromida. Não tome este medicamento pelo menos 3 dias antes do teste e informe o seu médico.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Importante para a mulher:
Se está grávida ou pensa que pode vir a estar, consulte o seu medico antes de tomar este medicamento. A utilização deste medicamento durante a gravidez pode ser prejudicial para o bebé e deve ser seguida pelo seu médico.
Utilização em adultos com idade superior a 65 anos:
Os idosos e os doentes mais debilitados podem ser mais à benzocaína.
Utilização em crianças:
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 6 anos sem consultar primeiro o seu médico. As crianças, tal como os idosos e os doentes mais debilitados, podem ser mais sensíveis à benzocaína.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não estão descritos quaisquer efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
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Utilizar Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux sempre de acordo com as indicações do médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Se achar que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento é para ser utilizado na boca e orofaringe. Uma vez que a sua acção é local, e só se poderá manifestar, se o medicamento estiver em contacto com a zona afectada, as pastilhas devem ser dissolvidas lentamente na boca e não devem ser mastigadas ou trincadas.
A dose habitual é:
Adultos e crianças com idade superior a 6 anos:
Dissolver 1 pastilha lentamente na boca, em intervalos de 2 ou 3 horas.
Não se deve exceder a dose de 8 pastilhas em 24 horas (1 dia).
Dissolver lentamente a pastilha na boca, sem mastigar ou trincar.
Utilize sempre a menor dose que seja eficaz.
Em caso de agravamento ou persistência dos sintomas durante mais de 2 dias, ou se estes foram acompanhados de febre alta, dores de cabeça, náuseas ou vómitos, deve consultar o seu médico.
Se utilizar mais Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux do que deveria
Se tiver utilizado mais Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux do que deveria, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Os sinais de sobredosagem que se manifestam são: falta de coordenação na fala, sonolência e dificuldade de coordenação motora, visão turva ou dupla, tonturas, convulsões, zumbidos nos ouvidos e excitação. Também se pode observar uma diminuição da pressão arterial.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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Como todos os medicamentos, Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Pode verificar-se uma coloração nos dentes, sobretudo nas pessoas que têm acumulação de tártaro nos dentes. Esta alteração da cor dos dentes não é permanente e pode ser eliminada através da limpeza oral. Também pode verificar-se a alteração da cor dos implantes dentários, que poder ser permanente.
Pode também verificar-se alteração da percepção do sabor.
Também estão descritos casos raros de irritação da boca ou da ponta da língua, que podem ser temporários, assim como reacções alérgicas à cloro-hexidina e à benzocaína.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
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Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 30°C.
Não utilize Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL.
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
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Qual a composição de Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux
As substâncias activas são cloridrato de cloro-hexidina e benzocaína.
Os outros componentes são manitol, celulose microcristalina, povidona K29/32, estearato de magnésio, ciclamato de sódio, sacarina sódica, essência de laranja e essência de menta.
Qual o aspecto de Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux e conteúdo da embalagem Cloro-hexidina + Benzocaína Bermux são pastilhas para chupar com sabor a laranja.
Pastilhas com 5 mg de cloro-hexidina e 5 mg de benzocaína acondicionados em blister de Alu/PVDC e PVC/PE/PVDC, em embalagens de 20 pastilhas.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Helm Portugal, Lda.
E. N. nº 10 ? Km 140, 260
2695 ? 066 Bobadela, Loures
Portugal
Telefone: (+351) 21 994 83 00
Telefax: (+351) 21 955 24 75
E-mail: info@helmportugal.com
Fabricante
Alcalá Farma Laboratories, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares
Madrid
Espanha
Este folheto foi aprovado pela última vez em
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| Admissão | Portugal |
| Produtor | Johnson & Johnson, Lda. |
| Narcótica | Não |
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