Glucosamina Cinfa

A Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral pertence ao Grupo Farmacoterapêutico: 9.4 Aparelho locomotor. Medicamentos para tratamento da artrose.

A Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral está indicada no tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.
A artrose é caracterizada por um processo degenerativo da cartilagem articular, em que esta vai sendo progressivamente destruída.

A Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral contém a substância activa Sulfato de Glucosamina, um constituinte da cartilagem que é necessário para a sua regeneração e que pode estimular as células formadoras de cartilagem, contribuindo para atrasar ou até parar o processo degenerativo.

Não tome Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral em caso de:

• Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente deste medicamento.

Tomar Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral com outros medicamentos: O Sulfato de Glucosamina pode favorecer a absorção gastrointestinal das tetraciclinas e pode reduzir a das penicilinas ou do cloranfenicol, quando administrados simultaneamente por via oral.

Não existem impedimentos para a administração concomitante de analgésicos ou de anti-inflamatórios esteróides ou não esteróides. Pelo contrário, a Glucosamina pode ser utilizada como adjuvante, porque desenvolve uma actividade terapêutica anti-inflamatória cicloxigenase-independente e, sobretudo, porque pode prevenir os danos articulares provocados por estes fármacos que, em virtude do seu mecanismo de acção, conduzem a um bloqueio enzimático da síntese dos proteoglicanos.

Precauções especiais: A Glucosamina é um constituinte natural do organismo pelo que é extremamente bem tolerada. Não são necessárias quaisquer precauções além das descritas.

Gravidez ou aleitamento:
Por precaução, a administração de medicamentos durante a gravidez só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica, sobretudo nos três primeiros meses.

Utilização em crianças
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças pelo que não se podem fazer recomendações posológicas.

Idosos e doentes com patologia renal ou hepática:
Não se encontram descritos efeitos prejudiciais do Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral nos indivíduos idosos nem nos doentes renais ou hepáticos. No entanto, a administração a doentes com insuficiência renal ou hepática grave deve ser feita sob vigilância médica.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Se estiver a tomar Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral não há inconveniente em conduzir ou utilizar máquinas, porque este medicamento não afecta os seus reflexos.

Informação importante sobre alguns componentes de Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral
Este medicamento contém aspartamo (2,5 mg). Como contém uma fonte de fenilalanina (1,4 mg) está, por isso, contra-indicado em doentes com fenilcetonúria.

Este medicamento contém 57,78 mg de sódio por saqueta, o que deve ser tido em conta em doentes com dietas pobres em sódio.

Tomar sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral deve ser tomada por via oral. Deve tomar, uma vez por dia, o conteúdo de uma saqueta dissolvido num copo com água, de preferência às refeições.

Se tomar mais Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral do que o deveria: Não foram observados casos de sobredosagem acidental ou intencional. Com base nos dados de toxicidade aguda e crónica, não são de temer sintomas tóxicos, mesmo em situação de sobredosagem elevada.

Caso se tenha esquecido de tomar Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral: Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que esqueceu de tomar.

Duração do tratamento: 4 a 12 semanas ou mais se necessário.
O tratamento pode ser repetido com intervalos de 2 meses, ou na recorrência dos sintomas.

Se parar de tomar Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como os demais medicamentos, Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral pode causar efeitos secundários em algumas pessoas.
De um modo geral, a Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral é muito bem tolerada.

Estes efeitos foram transitórios ou de pequena gravidade e incluíram:

Frequentes > 1/100, < 1/10:
Doenças gastrointestinais:
Dor e desconforto gástrico, meteorismo, obstipação, diarreia.

Pouco frequentes 1/1.000, < 1/100:
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Rash cutâneo com prurito e eritema.

Raros > 1/10.000, < 1/1.000:
Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino:
Hiper-reactividade brônquica.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças

Não utilize Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral após o prazo de validade impresso no embalagem exterior a seguir a ?VAL? .O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Deve guardar as Saquetas de Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral na embalagem de origem.

Qual a composição de Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral -A substância activa e Sulfato de Glucosamina.
-Os outros componentes são: manitol, aspartamo e ácido cítrico monohidratado.

Qual o aspecto de Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral e conteúdo de embalagem
A Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral apresenta-se em embalagens de 20, 30 e 60 saquetas de dose única para administração oral.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da AIM:
Cinfa Portugal, Lda.
Av. Tomás Ribeiro, 43 - Bloco 2, 3º F - Edifício Neopark
2790-221 Carnaxide

Fabricante:
Laboratorios Cinfa, S.A.
Olaz-Chipi, 10 ? Polígono Industrial Areta
31620 Huarte ? Pamplona (Navarra) - Espanha

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