Substância(s) Lidocaína
Admissão Portugal
Produtor ISDIN - Laboratório Farmacêutico Unipessoal
Narcótica Não
Data de aprovação 04.04.2008
Código ATC D04AB01
Grupo farmacológico Antipruríticos, incl. anti-histamínicos, anestésicos, etc.

Titular da autorização

ISDIN - Laboratório Farmacêutico Unipessoal

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Lidocaína 2% Braun Lidocaína B. BRAUN MEDICAL
Depo-Medrol Com Lidocaína Lidocaína Laboratórios Pfizer
Lidocaína Normon Lidocaína LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dermovate Lidocaína Clobetasol Glaxo Wellcome Farmacêutica
Xylocaína 5% Lidocaína AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.

Folheto

O que é e como se utiliza?

A LAMBDALINA 40 mg/g creme contém lidocaína e é um medicamento que induz a perda de sensibilidade local (anestesia local) da pele.

A LAMBDALINA é utilizada para dessensibilizar a pele em contacto com a picada de agulhas (por ex. antes de tirar sangue).

2. ANTES DE UTILIZAR LAMBDALINA

Não utilize LAMBDALINA

-se tem alergia (hipersensibilidade) à lidocaina ou a qualquer outro componente de LAMBDALINA.

-se tem alergia (hipersensibilidade) a anestésicos locais, soja ou amendoins.

-em crianças nascidas antes do termo da gravidez (nascidas antes da 37.ª semana completa de gravidez).

Tome especial cuidado com LAMBDALINA

-em intervenções cirúrgicas do canal auditivo ou ouvido interno já que existe risco de lesão do ouvido interno.

-se sofre de alguma doença grave, por ex. doença cardíaca ou insuficiência hepática grave

-se toma medicamentos para alterações do ritmo cardíaco (ver Utilizar LAMBDALINA com outros medicamentos).

-próximo dos olhos, uma vez que a lidocaína pode causar irritação ocular. Podem também ocorrer, com a perda dos reflexos protetores, irritação da córnea ou

APROVADO EM 03-05-2018 INFARMED

escoriações. -se a LAMBDALINA entrar em contacto com os olhos, deverá lavá-los imediatamente com água morna e protegê-los até que a sensibilidade retorne ao normal.

-se for vacinado com uma vacina viva (por ex. vacina da tuberculose). As vacinas não devem ser administradas em áreas onde tenha sido aplicada LAMBDALINA uma vez que o efeito da vacina pode ser afetado.

Por favor informe o seu médico caso alguma das condições acima descritas se aplique a si.

LAMBDALINA deve ser aplicada em pele sã (não em membranas mucosas, feridas ou eczema).

Utilizar LAMBDALINA com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

É especialmente importante para o seu médico saber se está atualmente a ser tratado(a) com algum dos medicamentos abaixo mencionados, uma vez que o risco de efeitos secundários poderá estar aumentado:

-lidocaína em altas doses por outras razões -outros anestésicos locais

-medicamentos para a arritmia (alterações do ritmo cardíaco) por ex. tocainida, mexiletina e amiodarona.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

É pouco provável que a utilização ocasional da LAMBDALINA durante a gravidez cause efeitos nocivos ao feto.

A LAMBDALINA passa para o leite materno, mas é pouco provável que afete o bebé durante o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não são conhecidos efeitos da LAMBDALINA na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de LAMBDALINA

A LAMBDALINA contém propilenoglicol o qual pode causar irritação cutânea.

A LAMBDALINA contém lecitina de soja hidrogenada. Se for alérgico ao amendoim ou soja, não utilize este medicamento.

3.COMO UTILIZAR LAMBDALINA

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

APROVADO EM 03-05-2018 INFARMED

A LAMBDALINA deverá ser apenas utilizada em pele sã (não em membranas mucosas, feridas ou eczemas). A dose habitual é:

Crianças com idade entre os 6 e 12 anos:

A dose para uma aplicação única é de 2-3g. A dose máxima diária é 5g. O tempo de aplicação recomendado, isto é o tempo que o creme deve permanecer na pele, é 60 minutos não devendo exceder as duas horas.

Adolescentes com mais de 12 anos de idade e Adultos:

A dose para uma aplicação única é de 2-3g. A dose máxima diária é 5g. O tempo de aplicação recomendado é 60 minutos, não devendo exceder as duas horas.

Crianças com idade entre os 2 e 6 anos:

Não é recomendada a aplicação de Lambdalina neste grupo etária uma vez não haver informação disponível.

Crianças com idade entre os 0 e 2 anos:

Não é recomendada a aplicação de Lambdalina neste grupo etário uma vez não haver informação disponível.

1 g de creme corresponde a uma película de aproximadamente de 2,5 cm.

  1. Deve ser aplicada uma camada densa e uniforme de creme na zona cutânea a tratar.
  2. Deixe o creme em contacto com a pele de acordo com os tempos de aplicação acima descritos.

Recomenda-se a utilização de uma cobertura (por ex. gaze) para evitar que o creme saia acidentalmente antes do tempo de aplicação estar completo.

APROVADO EM 03-05-2018 INFARMED

3) No final limpe o creme. A área da pele deve ser lavada antes da cirurgia.

Tape a bisnaga após a utilização.

Caso tenha a impressão que o efeito da LAMBDALINA é demasiado forte ou demasiado fraco, fale por favor com o seu médico ou farmacêutico.

Se utilizar mais LAMBDALINA do que deveria

É pouco provável ocorrer sobredosagem aquando a utilização normal em pele sã.

Se utilizou mais LAMBDALINA do que deveria, ou se uma criança tomou este medicamento acidentalmente ou aplicou muita quantidade na pele, por favor contacte o seu médico ou dirija-se ao hospital para ser avaliado o risco e ser aconselhado.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4.EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, a LAMBDALINA pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Pouco frequentes (1 a 10 em 1000 pessoas tratadas):

Reações cutâneas locais (palidez, vermelhidão, comichão e sensação de picada) na área cutânea em tratamento. Os sintomas são usualmente transitórios e ligeiros.

Raros (1 a 10 em 10 000 pessoas tratadas): Eczema alérgico de contacto

Muito raros (menos de 1 em 10 000 pessoas tratadas): Reações alérgicas (em casos graves, choque anafilático)

Pare de utilizar a LAMBDALINA e contacte imediatamente o seu médico caso apresente qualquer dos seguintes sintomas (choque anafilático):

-Inchaço do rosto, língua ou garganta -Dificuldade em engolir

-Urticária e dificuldade em respirar

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize LAMBDALINA após o prazo de validade impresso na cartonagem e bisnaga após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. O prazo de validade após abertura da bisnaga é de 6 meses.

Não conservar acima de 30ºC.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de LAMBDALINA

A substância ativa é a lidocaína. 1 grama de creme contém 40mg de lidocaína.

Os outros componentes são água purificada, propilenoglicol, lecitina de soja hidrogenada, álcool benzílico, polissorbato 80, carbómero 940, trolamina e colesterol.

Qual o aspeto de LAMBDALINA e conteúdo da embalagem A LAMBDALINA é um creme branco a amarelado.

Apresentações: 5 g, 10 g, 20 g, 30 g, 40 g e 50g em bisnagas de alumínio.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular:

Isdin – Laboratório Farmacêutico Unipessoal Lda. Edifício Xerox - Avenida Infante Dom Henrique, Lote 1 1950-421 Lisboa

Fabricante:

Laboratorios Dr. Esteve, S.A.

C/ San Martí, s/n Pol. Ind. La Roca Martorelles (Barcelona) Espanha

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Última actualização: 11.08.2022

Fonte: Lambdalina - Inserção da embalagem

Substância(s) Lidocaína
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Narcótica Não
Data de aprovação 04.04.2008
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.