Molpireos

Não tome Molpireos se:

• Tem hipersensibilidade (alergia) ao paracetamol ou a qualquer outro componente do medicamento;
• Tem uma doença hepática (doença do fígado);
• Tem uma deficiência em glucose-6-fosfato.

Tome especial cuidado com Molpireos se está a fazer tratamento prolongado e tem:

• Insuficiência hepática e/ou renal;
• Anemia;
• Doenças cardíacas;
• Doenças pulmonares.

Este medicamento não deve ser utilizado para auto-medicação da dor durante mais de 7 dias nos adultos, ou mais de 5 dias nas crianças, excepto se prescrito pelo médico porque estas situações podem requerer avaliação médica.

Este medicamento não deve ser utilizado para auto-medicação da febre elevada (> 39°), febre de duração superior a 3 dias ou febre recorrente, porque estes sintomas podem necessitar de avaliação pelo médico.

A utilização prolongada deste medicamento pode levar a alterações renais.

Este medicamento não deve ser associado a outro contendo paracetamol na sua constituição.

Utilização em crianças:

A administração de comprimidos não é adequada a crianças com idade inferior a 6 anos, pelo risco de asfixia.

Tomar Molpireos com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

Não tome Molpireos se está a tomar: cloranfenicol (antibiótico) metoclopramida e domperidona (medicamentos que aceleram o esvaziamento gástrico) varfarina e outros cumarínicos (anticoagulantes)
Se está a tomar colestiramina (medicamento usado para baixar o colesterol) tome Molpireos, 1 hora antes ou 4 horas depois.

Se está a tomar zidovudina (tratamento de infecções pelo VIH) consulte o seu médico antes de tomar Molpireos

A administração simultânea de Molpireos com fármacos que aumentam a indução enzimática a nível hepático (ex.determinados sedativos e anticonvulsionantes incluindo o fenobarbital) e a rifampicina podem provocar ou agravar a lesão hepática.

Gravidez e Aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez:
Apesar de a administração de paracetamol em grávidas não ter demonstrado efeitos indesejáveis na gravidez ou na saúde do feto/recém-nascido e de em condições normais de utilização o paracetamol poder ser usado durante a gravidez, deve ser sempre avaliada a relação risco/ benefício.

Aleitamento:
O paracetamol passa para o leite materno. Como até à data não ocorreram consequências negativas conhecidas em lactentes, como norma, durante o tratamento com paracetamol, a mãe não precisa de interromper o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas sobre a forma de tomar Molpireos ou se lhe parecer que este é demasiado forte ou demasiado fraco.

Molpireos deve ser tomado por via oral, com água e sem mastigar. A administração de paracetamol após as refeições podem atrasar o seu inicio de acção.

A dose a administrar depende da idade e do peso corporal. A dose única usual é de 10 - 15 mg de paracetamol por Kg de peso corporal e a dose diária total é de até 50 mg/Kg de peso corporal.

Salvo indicação clínica em contrário, as posologias limites são:

Crianças com mais de 12 anos de idade ? 500 mg de uma a três vezes ao dia. Adultos ? 500 mg três ou quatro vezes ao dia.

A dose máxima diária, para crianças com idade superior a 12 anos e para o homem adulto, não deve ser superior a 50 mg/Kg de peso corporal.

Nos doentes com insuficiência hepática ou renal a dose deve ser reduzida ou os intervalos de administração alargados.
O intervalo entre as doses não deve ser inferior a 4 a 6 horas.

A medicação deve ser suspensa logo que os sintomas para que foi administrado o medicamento desapareçam.

Se tomar mais Molpireos do que deveria:

Considera-se uma sobredose de paracetamol, a ingestão de uma só toma de mais de 6 g nos adultos e, mais de 100mg/kg peso corporal em crianças.

A sobredosagem de paracetamol manifesta-se normalmente por palidez, náuseas, anorexia (falta de apetite), vómitos, icterícia (pele amarelada), dores abdominais. No caso de ingestão de uma sobredose, deve-se recorrer rapidamente a um centro médico mesmo que não haja sintomas, pois estes sendo muito graves, só se manifestam geralmente a partir do terceiro dia após a ingestão. Em tal situação deve contactar imediatamente o seu médico, a fim de o mesmo providenciar a conduta adequada à situação e, se necessário, telefonar para o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) do INEM: 808 250 143 ou para o Número Nacional de Emergência: 112.

Caso se tenha esquecido de tomar Molpireos:

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Se necessário, retome a administração de imediato.

Como todos os medicamentos, o Molpireos pode causar efeitos secundários em algumas pessoas.

Sendo normalmente bem tolerado em doses terapêuticas, podem no entanto ocorrer frequentemente náuseas ou vómitos, pouco frequentemente diarreia, dor de barriga, obstipação (prisão de ventre), sensação de ardor na garganta. Raramente pode verificar-se a ocorrência de alergias na pele, com comichão, manchas e inflamação. Muito raramente podem ocorrer alterações relacionadas com o sangue e sistema linfático e, em doentes predispostos, broncospasmo.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Não conservar acima de 25°C
Conservar na embalagem de origem

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Molpireos após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Molpireos se verificar alguns sinais visíveis de deterioração do medicamento.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Molpireos

A substância activa é o paracetamol.
Os outros componentes são: Polividona, Amido pré-gelatinizado, Ácido esteárico, Amidoglicolato de sódio de Tipo A.

Qual o aspecto de Molpireos e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Molpireos são esbranquiçados, redondos, planos e biselados, para administração oral, acondicionados em blisteres de PVC /Alumínio.

Cada embalagem de Molpireos contém 20 comprimidos.

Conselhos especiais ao utente:

Não utilizar este medicamento mais de 7 dias sem consultar o médico assistente, no caso de um adulto e não mais de 5 dias no caso de uma criança.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Fabricante

Pharmacin B.V.
Molenvliet 103, 3335 LH
Zwijndrecht
Holanda

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