Artischocken Dragees SN

Wirkstoff
1 überzogene Tablette enthält:
300 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (5,8-7,5: 1)
Auszugsmittel: Wasser
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Artischocken Dragees SN jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was sind Artischocken Dragees SN und wofür werden sie angewendet?
Artischocken Dragees SN sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden.
Anwendungsgebiete
Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen
des ableitenden Gallensystems.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Artischocken Dragees SN ist erforderlich
Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anzuwenden.
Bei gleichzeitiger Gabe von Artischocken Dragees SN kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss. Patienten, die Artischocken Dragees SN und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten daher Ihren Arzt aufsuchen.
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Wie sind Artischocken Dragees SN einzunehmen?
Nehmen Sie Artischocken Dragees SN immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre:
3 mal täglich 1 überzogene Tablette
Art der Anwendung
Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut zu den Hauptmahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, ein.
Dauer der Anwendung
Die Anwendungsdauer ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach dem Verlauf der
Beschwerden.
Beachten Sie bitte insbesondere den Hinweis unter Abschnitt 2.2
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Artischocken Dragees SN zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Artischocken Dragees SN eingenommen haben, als Sie sollten
Vergiftungen mit Zubereitungen aus Artischockenblättern sind bisher nicht bekannt geworden.
Bei Einnahme grösserer Mengen von Artischocken Dragees SN sollte ein Arzt benachrichtigt
werden, der über gegebenenfalls erforderliche Massnahmen entscheiden kann.
Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
Artischocken Dragees SN vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die
doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder
in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.
Wenn Sie die Einnahme von Artischocken Dragees SN abbrechen:
Die Verdauungsstörungen können wieder auftreten, deshalb sollten Sie Ihren Arzt informieren.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Artischocken Dragees SN mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten
Bei gleichzeitiger Gabe von Artischocken Dragees SN kann die Wirksamkeit von blutgerinnungs-
hemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon) Warfarin) abgeschwächt sein.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel können Artischocken Dragees SN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei der Anwendung von artischockehaltigen Arzneimitteln sind Fälle von leichten Durchfällen
mit typischer Begleitsymptomatik (z.B. Bauchkrämpfe), Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und
Sodbrennen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautausschläge, aufgetreten.
Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.
Wenn Sie Nebenwirkungen beachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, so informieren Sie
einen Arzt, damit er über den Schweregrad und über gegebenenfalls erforderliche Massnahmen
entscheiden kann.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Artischocken Dragees SN nicht nochmals eingenommen werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. Blister angegebenen Verfalldatum ?verwendbar bis?nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Was Artischocken Dragees SN enthält
Der Wirkstoff ist:
Artischockenblätter-Trockenextrakt
1 überzogene Tablette enthält:
300 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (5,8-7,5: 1) Auszugsmittel: Wasser
Die sonstigen Bestandteile sind:
Maltodextrin, gefälltes Siliciumdioxid, Povidon K 90, Maisquellstärke, Carboxymethylstärke Natrium (Typ A), Lactose-Monohydrat, Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur), Hypromellose, Glycerol, Titandioxid E 171, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose, Weißer Ton, Arabisches Gummi, Macrogol 6000.
enthält Kohlenhydrate, entsprechend 0,03 BE
Erhältliche Packungsgrößen
Originalpackung mit 30 (50, 60 bzw. 100) überzogenen Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Swiss Caps GmbH
Grassingerstrasse 9
83043 Bad Aibling
Tel.: 080631-01
Fax: 080631-200
ggf. Mitvertreiber)
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im:
Mai 2008