Cutivate, hydrofiele crème 0,5 mg/g

Illustratie van Cutivate, hydrofiele crème 0,5 mg/g
Stof(fen) Fluticason
Toelating Nederland
Producent Euro Registratie Collectief
Verdovend Nee
ATC-Code D07AC17
Farmacologische groep Corticosteroïden, gewoon

Vergunninghouder

Euro Registratie Collectief

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Cutivate zalf 0,05 mg/g, zalf Fluticason GlaxoSmithKline
Seretide Diskus 50/250, microgram/dosis inhalatiepoeder, voorverdeeld Salmeterol Fluticasonpropionat Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232 8239 DE LELYSTAD
Cutivate zalf, hydrofobe zalf 0,05 mg/g Fluticason Fluticasonpropionat Euro Registratie Collectief B.V. Kempkens 2200 5465 PR VEGHEL
Fluticasonpropionaat CF 50 microgram/dosis, neusspray Fluticason Centrafarm
Flutide 2000 Nebules, vernevelsuspensie 2,0 mg/2 ml Fluticason Euro Registratie Collectief

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

De werkzame stof in Cutivate is fluticasonpropionaat. Dit is een corticosteroïd (bijnierschorshormoon) dat ervoor zorgt dat de klachten, die veroorzaakt worden door huidaandoeningen, verminderen. Cutivate trekt na opbrengen snel in de huid. Hierdoor nemen klachten zoals jeuk, roodheid en schilfering af. Cutivate pakt de gevolgen en niet de oorzaak van de huidproblemen aan.

Uw arts heeft u Cutivate voorgeschreven om de huidaandoening, waarvan u last heeft, te behandelen. Het gaat hierbij om oppervlakkige aandoeningen die alleen maar goed reageren op sterk werkende corticosteroïden zoals Cutivate.

Voorbeelden van deze huidziektes zijn:

  • schubziekte: een schilferende, droge, niet besmettelijke huiduitslag (psoriasis)
  • bepaalde vormen van eczeem
  • schijf- of vlindervormige huiduitslag (lupus erythematosus discoïdes)
  • kleine glanzende, hevig jeukende, roze tot blauwachtige knobbeltjes (lichen planus)
  • ivoorkleurige, veelhoekige huiduitslag, zo groot als een erwt, waarbij de huid wat verschrompeld lijkt (lichen sclerosus et atrophicus)
  • puisten op de handpalmen en op de voetzolen (pustulosis palmaris et plantaris)
  • ringvormige korrelige huidknobbeltjes (granuloma annulare)

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Gebruik Cutivate niet

  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor het werkzame bestanddeel of voor één van de andere bestanddelen van Cutivate
  • als uw huiduitslag wordt veroorzaakt door een infectie met bacteriën, schimmels, virussen of parasieten (zoals schurftmijt)
  • bij roodheid, soms met puistjes, in het gezicht (rosacea)
  • voor de behandeling van jeuk aan de anus of aan de geslachtsorganen (perianale en genitale pruritus)
  • bij huidaandoeningen met schubachtige schilfers (ichthyosis), huidaandoeningen die bij de jeugd voorkomen (juveniele dermatose) of fragiliteit van de huidvaten
  • op huidaandoeningen die door het gebruik van corticosteroïden zijn ontstaan, bijvoorbeeld streepvormige littekens (striae) en roodachtige uitslag rond de mond (dermatitis perioralis)
  • bij huidafwijkingen als jeugdpuistjes (acne), chronische huidontsteking tijdens de jeugd, dunne bloedvaatjes in de huid of een zeer dun geworden huid (huidatrofie)
  • bij baby’s jonger dan 3 maanden, bijvoorbeeld voor de behandeling van luieruitslag en eczeem
  • met zweervorming (ulcus) gepaard gaande huidaandoeningen, wonden

Wees extra voorzichtig met Cutivate

  • als u psoriasis heeft. Er bestaat de mogelijkheid, dat u na verloop van tijd slechter gaat reageren op Cutivate. Dit noemt men tolerantie en het risico bestaat dan dat over het hele lichaam psoriasis met puistvorming (gegeneraliseerde pustuleuze psoriasis) gaat optreden.
  • als u Cutivate aanbrengt op een beschadigde huid. De kans bestaat dan dat Cutivate in het lichaam wordt opgenomen zodat er in het hele lichaam (systemisch) bijwerkingen kunnen optreden. Alle bij het gebruik van Cutivate mogelijke bijwerkingen staan vermeld in hoofdstuk 4 van deze bijsluiter (zie verderop).
  • als u Cutivate toepast op de oogleden. Dit moet met voorzichtigheid gebeuren. Als u Cutivate in de ogen krijgt, bestaat er een risico op het ontstaan van irritatie en van groene staar (glaucoom).
  • bij het aanbrengen van Cutivate op het gezicht of op de geslachtsdelen. Slechts op uitdrukkelijk voorschrift van uw arts mag Cutivate op deze plaatsen worden toegepast; in het algemeen is het beter gezicht en huidplooien niet met Cutivate te behandelen.
  • wanneer uw arts langdurig Cutivate aan een baby of een jong kind voorschrijft is regelmatig bloedonderzoek en controle van de lengte en het gewicht noodzakelijk. Gebruik bij jonge kinderen is alleen toegestaan op advies van de arts.
  • indien Cutivate onder een afsluitend verband wordt toegepast (onder occlusie). De huid moet gereinigd worden voordat een nieuw verband wordt aangebracht om bacteriële infecties te voorkomen.
  • bij langdurig dagelijks gebruik van Cutivate. Indien na vier weken dagelijks gebruik geen verbetering optreedt, neem dan contact op met uw arts.
  • wanneer u ooit problemen heeft gehad met een geneesmiddel voor de behandeling van huidklachten. Het is verstandig dit aan uw arts te vertellen. Wanneer u overgevoelig wordt voor Cutivate (herkenbaar aan verschijnselen als jeukende uitslag op de handen of voeten, zwelling van de oogleden en het gezicht en problemen met ademhalen of slikken), dient u de toediening onmiddellijk te staken en direct uw arts te raadplegen.

Gebruik met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Er komt maar weinig van de werkzame stof uit Cutivate in het bloed. Het is dus, na gebruik zoals voorgeschreven, niet waarschijnlijk dat de werking van Cutivate beïnvloed wordt door andere geneesmiddelen of dat Cutivate de werking van andere geneesmiddelen zal beïnvloeden. Het is overigens wel beter geen middelen voor toepassing op de huid tegelijkertijd op dezelfde plaats aan te brengen (tenzij uw arts anders voorschrijft).

Vertel uw arts als u het volgende geneesmiddel gebruikt:

  • ritonavir (antiviraal geneesmiddel). De combinatie van ritonavir en glucocorticosteroïden (bijvoorbeeld Cutivate) wordt ontraden. Sommige van deze geneesmiddelen kunnen de hoeveelheid corticosteroïd in uw lichaam verhogen. Dit kan het risico op het optreden van bijwerkingen verhogen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Sterk werkende corticosteroïden als fluticasonpropionaat mogen alleen op nadrukkelijk voorschrift van de arts worden gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen gegevens bekend over het effect van Cutivate op de rijvaardigheid. Een effect is echter niet te verwachten.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Cutivate

Wanneer u daar gevoelig voor bent, kunnen de volgende hulpstoffen een probleem geven (voor een complete lijst van de hulpstoffen in de hydrofiele crème zie hoofdstuk 6 van deze bijsluiter):

  • propyleenglycol (E1520), kan huidirritatie veroorzaken
  • cetostearylalcohol, kan plaatselijke huidreacties veroorzaken, bijvoorbeeld eczeem (contactdermatitis)
  • imidureum (conserveermiddel), bij het afbreken hiervan kunnen zeer kleine hoeveelheden formaldehyde vrijkomen. Formaldehyde kan plaatselijk irritatie of huidreacties veroorzaken.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Volg bij het gebruik van Cutivate nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Uw arts heeft u verteld hoe vaak u de hydrofiele crème aan moet brengen en op welke plaatsen. Dit is afhankelijk van de aard en ernst van uw klachten. Voor een goede behandeling is het van groot belang, dat u zich aan het voorschrift van uw arts houdt. Normaal gesproken wordt een dun laagje hydrofiele crème tweemaal per dag aangebracht op de aangedane huid. U kunt de hydrofiele crème het beste aanbrengen door deze rustig en gelijkmatig in de huid te wrijven. Als u wilt douchen, breng de hydrofiele crème dan pas hierna aan op de huid. Was na het aanbrengen uw handen om eventuele resten hydrofiele crème te verwijderen.

Wat u moet doen als u meer Cutivate heeft gebruikt dan u zou mogen

Wanneer u eens een keer teveel Cutivate heeft aangebracht hoeft u zich geen zorgen te maken. Het optreden van een acute overdosering is zeer onwaarschijnlijk. Wanneer u gedurende langere tijd meer of vaker Cutivate heeft gesmeerd dan uw arts heeft voorgeschreven, neem dan contact met uw arts of apotheker op. Er bestaat dan een kans op een te hoge concentratie van corticosteroïden in uw lichaam (hypercorticisme, zie hoofdstuk bijwerkingen).

In dat geval moet de behandeling, onder medisch toezicht, geleidelijk worden verminderd of worden gestaakt vanwege het risico op bijnierschorsonderdrukking.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Cutivate te gebruiken

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen, maar gebruik de normale hoeveelheid wanneer u tot de ontdekking komt dat u vergeten bent een keer Cutivate te smeren. Als het bijna tijd is voor de volgende behandeling, kunt u ook met smeren wachten tot het moment van de volgende behandeling.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Cutivate bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij het gebruik van Cutivate:

  • vaak (bij meer dan 1 op 100, maar minder dan 1 op 10 patiënten die het geneesmiddel gebruiken)
  • soms (bij minder dan 1 op de 100 patiënten die het geneesmiddel gebruiken)
  • zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten die het geneesmiddel gebruiken)
Systeem/orgaanklasse Bijwerkingen Frequentie
Infecties en parasitaire bijkomende infecties (secundaire infecties)* zeer zelden
aandoeningen    
Immuunsysteemaandoeningen Overgevoeligheid** zeer zelden
Endocriene aandoeningen een te hoge concentratie van corticosteroïden in het zeer zelden
  lichaam (hypercorticisme)***  
Bloedvataandoeningen kleine onderhuidse bloedingen zeer zelden
  (teleangiëctasiën)****  
Huid- en jeuk (pruritus)***** vaak
onderhuidaandoeningen lokaal branderig gevoel***** soms

dunner worden van de huid#, ontstaan van zeer zelden streepvormige littekens (striae)#, overmatige

haargroei (hypertrichose)#, ontkleuring van de huid (hypopigmentatie)#, huidontsteking (allergische contactdermatitis), verergering van de huidaandoening die behandeld wordt (exacerbaties van dermatosen), met puistjes gepaard gaande psoriasis (psoriasis pustularis)##

  • In het bijzonder wanneer afdekkende verbanden (occlusie) worden aangelegd op de behandelde plek, of wanneer de hydrofiele crème wordt aangebracht in de huidplooien.
  • Het roder en actiever worden van de behandelde plek na gebruik van de hydrofiele crème. Wanneer dit optreedt, dient u de behandeling direct te staken.
  • Dit kan o.a. leiden tot vochtophoping, vetzucht of een verhoogde bloeddruk. Dit kan optreden wanneer de hydrofiele crème langdurig en in grote hoeveelheden wordt gebruikt. Het ligt meer in de verwachting dat dit zal optreden bij baby’s en jonge kinderen en/of wanneer afdekkende verbanden worden gebruikt. Bij baby’s kan de luier hetzelfde effect geven.
  • Langdurige en intensieve behandeling met sterk werkende corticosteroïden kan verwijding (dilatatie) van de oppervlakkige bloedvaten veroorzaken, met name wanneer occlusieve materialen worden gebruikt of wanneer corticosteroïden worden aangebracht in de huidplooien.
  • Deze klachten komen echter ook voor bij mensen, die neutrale (geen steroïd) crème gebruikten.

# Lokale atrofische bijwerkingen zoals het dunner worden van de huid, striae, hypertrichose en hypopigmentatie kunnen alleen optreden na langdurige en intensieve behandeling.

## De behandeling van psoriasis met corticosteroïden (of het stoppen ermee) wordt zeer zelden in verband gebracht met het ontstaan van de pustulaire vorm van psoriasis.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Bewaren beneden 30°C.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Cutivate niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket op de verpakking na “houdbaar t/m:”. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Advertentie

Anvullende Informatie

Wat bevat Cutivate

  • het werkzame bestanddeel is fluticasonpropionaat
  • de andere bestanddelen zijn: vloeibare paraffine, isopropylmyristaat, cetostearylalcohol, cetomacrogol 1000, propyleenglycol (E1520), imidureum (conserveermiddel), natriumfosfaat (E339), citroenzuurmonohydraat (E330) en gezuiverd water

Hoe ziet Cutivate er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Cutivate wordt geleverd in een tube van 30 gram; de inhoud van de tube bestaat uit een homogene witte gladde hydrofiele crème.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Registratiehouder/ompakker

Euro Registratie Collectief b.v. Van der Giessenweg 5

2921 LP Krimpen a/d IJssel

Fabrikant

Glaxo Operations UK limited

(trading as Glaxo Wellcome Operations) Harmire Road, Barnard Castle

Co. Durham DL12 8DT Groot-Brittannië

In het register ingeschreven onder:  
RVG 28540//16647 Cutivate, hydrofiele crème 0,5 mg/g (België)
RVG 30641//16647 Cutivate, hydrofiele crème 0,5 mg/g (Frankrijk)

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België: Cutivate 0,05% crème Frankrijk: Flixovate 0,05% crème Nederland: Cutivate crème 0,5 mg/g

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in november 2013.

Euro Registratie Collectief b.v., 200309-0309

Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen: www.cbg-meb.nl

Advertentie

Stof(fen) Fluticason
Toelating Nederland
Producent Euro Registratie Collectief
Verdovend Nee
ATC-Code D07AC17
Farmacologische groep Corticosteroïden, gewoon

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.